运动神经元病(MND)又称肌肉萎缩侧索硬化(ALS)，是一种神经退化疾病，常发于40-70岁中老年，按照国外4-6/,的患病率，中国应6-8万名患者，该病主要侵犯患者的运动神经元系统。
常见症状通常以手部虎口小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧，常以舌肌最早受侵，出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。球麻痹可为首发症状或继肢体萎缩之后出现。全身肌肉均可萎缩，以致卧床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。
常见症状危害通常以手部虎口小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧，常以舌肌最早受侵，出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。球麻痹可为首发症状或继肢体萎缩之后出现。全身肌肉均可萎缩，以致卧床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。
早期症状手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。四肢远端呈进行性肌萎缩，约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩，以后扩展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎缩，小腿部肌肉也可萎缩，肌肉萎缩肢体无力，肌张力高(牵拉感觉)，肌束颤动，行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫。给患者的身心健康带来了严重的伤害。
身体运动机能的逐渐丧失一般是先从单侧开始发病，然后慢慢的波及到对侧的肢体，从而药物治疗的效果会越来越降低，产生的副作用也会越来越明显。到了中晚期的时候，将会影响到吞咽发声、晚上翻身困难、失眠等情况。甚至更严重的患者到了晚期的时候会因为肌肉挛缩、关节强直，从而
导致卧床。
渐冻症渐冻症是指患者的神经运动细胞被一些因素侵袭，从而导致出现了神经元的病变，就会导致患者出现肌肉的萎缩、无力甚至是瘫痪，出现这种症状还是需要重视渐冻症，学名叫做肌萎缩侧索硬化或运动神经元病，多发病于中年群体。患病后全身肌肉逐渐萎缩，最终导致呼吸衰竭
所以，我们认为“认识”比治疗重要，治只是具体手段，解决的是达成效果的时间问题，而如果“认识”(方向)错误，那治疗手段越多，效果可能会背道而驰。
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