肌萎缩

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TUhjnbcbe - 2021/6/2 18:56:00
相信每个孩子出生都会给家庭带来幸福和希望,慧慧和父母也是如此,但是这份美好在她一岁时被打破了。

晴天霹雳

慧慧是年2月出生的,一岁之前她和正常孩子一样生活。一岁之内三翻六坐八爬都会,到了该站的时候发现她只能扒着墙壁才能站起来。她比正常孩子吃的少,家人都以为她身体弱的原因,大夫说是运动发育迟缓,给开了点增加食欲的药。后来她还是吃不多,过了两三个月一点也不见好,这期间她的运动功能反而退化了。医院检查,大夫说是脊髓性肌萎缩症(SMA)。大夫说这个病治不好,孩子可能终身无法站立和行走。这对慧慧妈妈犹如晴天霹雳,想到孩子这一辈子都无法站立,都要以轮椅为伴,她即难过又自责。作为一个妈妈一直想不通,“几率那么小,怎么就赶上我家孩子了呢。”懂事的小慧慧每次看到妈妈落泪,都会帮妈妈拭去眼泪,安慰妈妈不要哭。看着懂事的女儿,慧慧妈妈下决心一定要和孩子一起度过难关。

不会走,妈妈抱着你

因为慧慧身体的原因,家人对她的爱更多了。慧慧还有一个姐姐,总说妈妈向着妹妹,太偏心。每到这个时候,慧慧会哈哈大笑,还冲姐姐做*脸,那份得意和幸福全都写在脸上。后来慧慧大点了,妈妈说:“你不会走,妈妈就做你的腿,你想去哪儿妈妈抱着你。等你长大了,妈妈抱不动了,妈妈就背着你。慧慧不要伤心,不要自卑,快快乐乐的,身体有障碍咱们也要阳光快乐。"

在“美儿”的幸运

慧慧妈妈和慧慧特别感谢“美儿关爱中心”,在“美儿”她们认识了好多患者家长,“美儿”也给她们提供了很多疾病、护理和康复方面的帮助。慧慧从小爱唱歌,也正是在“美儿”,她有了展示自己的机会,还幸运地遇上了“音乐老师”。慧慧加入美儿关爱中心后,需要展示的环节,她都会认真去演唱。后来她得到了盲人女歌唱家刘宝萍的
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