肌萎缩

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TUhjnbcbe - 2021/5/28 20:24:00

大家好,我是端大保,江湖人称保险小诸葛~

最近几天被一则“国外块一针的药,国内卖70万”的新闻刷屏了。

事情是这样的,湖南有个男婴,不幸患上了脊髓型肌萎缩(SAM)。

好消息是针对这个病有个特效药,就是诺西那生钠注射液。

坏消息是诺西那生钠注射液70万一支,一年需要注射两支,普通家庭根本承担不起。

而同时有自媒体曝出,在澳大利亚,这药的价格换算成人民币只要块。

这条消息很快点燃了大家的怒火:药企也太黑心了吧!

但是事实上,这药在澳大利亚也不便宜,一支11万澳元,也就是55万人民币。

在美国就更贵了,一支12.5万,折合成人民币要80多万。

由于研发成本高,加上患病人数少,回本周期长,医药费也自然高。

不过,澳大利亚有药品福利计划,相当于我们的医保,报销后的价格才这么便宜,而且他们的报销是只针对未成年人的。

别急着喷为什么这药不进我们的社保目录,要知道,这药去年才进入的中国市场,参加年医保谈判的药品必须是年12月31日前获得批准的药品,所以才没有参加年国家医保谈判。

更何况,这药太贵了!

如果这笔费用由医保承担,那得是一笔巨额开支。

医保的钱可不是大风刮来的,大头还是从我们的工资里扣的。

大家大可算算,我们每年医保缴多少钱,而医保又分为个人账户和统筹账户,每人每年缴纳的医保本就不多,交到统筹账户里的钱又有多少。

70万需要多少人一年的缴费来负担,或者算算自己的医保交够70万需要多少年。

所以,每将一批药物纳入医保,医保的统筹基金都要承担一份压力。

然而从年起,我国医保基金收入速度就低于支出速度,多个地区早已收不抵支。

从人性的角度来说,我很乐意各种药都纳入医保范围,然而从现实的角度来说,我觉得天价药进入医保范围需要多加斟酌。

很多小地方工作机会少,年轻人流入就业机会更多的大城市,医保统筹基金的收入自然也少。

然而这些年轻人的父母依然留在小地方,老年人身体问题多,需要医保统筹基金的支出也多。

随着时间的流逝,马太效应会越来越强,小地方的医保统筹基金的缺口也会越来越大。

医保是绝大多数中国人的第一道,也是最后一道,且是唯一一道防线。

所以医保只起到最基础的保障效果。

医保的大蛋糕只能小块地分给大多数人,如果把大块的蛋糕分给了少数人,那么能分到蛋糕的人会变少,每个人分到的蛋糕也就更少了,医保也就失去了它的意义。

上面这张图可以帮助大家理解:医保的报销是有范围限定的。

在起付线以上,医保才给报销,起付线以上的也不全是医保报销部分,还有很多自费部分,当你的花销达到了一定程度,上头还有个封顶线,一般封顶线以上的部分也不报销。

其实,得了这种高花费的罕见病也不是毫无办法。

一般的百万医疗险+重疾险一套组合拳下去,就能完美解决医药费高的问题。

但是这个SAM确实有点特殊,它是属于常染色体隐性遗传病,而大部分的重疾险、百万医疗险对遗传性的疾病都是免责的。

不过功夫不负有心人,我在翻看很多重疾险和百万医疗险的条款后,发现很多保险都保“婴儿进行性脊髓性肌萎缩”,而“进行性脊髓性肌萎缩”,正是脊髓性肌肉萎缩症的别名,

具体产品包括:妈咪保贝、晴天保保、达尔文3号、超级玛丽3号Max、超越保、尊享e生等。

这些商保,可以在医保城墙的基础上,把你的保障城墙铸高,铸硬。

人生在世,谁也不知道将来会发生什么,但是我希望医保不止是你们的唯一一道防线~

PS:

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小手一点,暴富不远;勤点在看,家财万贯~

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