以爱之“名”
关爱“罕见病”患儿家庭从了解罕见病开始
一些“特别”的人，有特别诗意的名字：“不食人间烟火的天使”、“月亮的孩子”、“瓷娃娃”……然而，这些名字分别对应的是”苯丙酮尿症”、“白化病”、“成骨不全症”等疾病，这些都是罕见病中的一类——单基因遗传病。这些疾病50%在出生时和儿童期发病，30%的患儿无法存活到5周岁以上。只有不到10%的罕见病有药物治疗，但费用昂贵，以脊髓性肌萎缩症（SMA）特效药为例，一针高达70万。所以，罕见病重在预防。得益于单基因遗传病的胚胎植入前遗传学检测辅助生殖技术（PGT-M)的发展，目前已经可以从源头上避免此类遗传病在家族的垂直传递。为爱呐“罕”，弘扬善医院妇产科生殖医学中心长期致力于优生优育工作，孕前、胚胎植入前、产前全流程预防罕见病发生，为健康生育保驾护航。值此“3.8女神节“启动加入贝康医疗全国范围内的“圆个罕见病家庭的生育健康梦”公益资助活动，让“罕见”成为“不见”。助力健康中国，让更多家庭能够借助先进PGT-M技术阻断单基因遗传病。01公益名额我中心免费帮助20个罕见病家庭完成胚胎植入前单基因遗传病检测（PGT-M）。
02公益对象经基因诊断确诊为单基因遗传病且满足PGT-M适应症患者家庭。
03公益内容减免1周期内所有胚胎的胚胎植入前单基因遗传病检测（PGT-M）费用。
04公益时间年3月8日至年2月28日（具体以20个名额已满为止）。
05报名方式医院生殖医学中心门诊及遗传咨询门诊、产前诊断中心。
-84717126-
06资助范围在整个PGT-M的周期过程中，医院其他的就诊、检查、手术等费用，以及胚胎处理或存储等费用，此次活动的资助范围仅针对胚胎的PGT-M检测。
PGT系列项目中的其他的项目PGT-A检测项目和PGT-SR检测项目不在此次活动范围内。
我中心“PGT”就诊流程生殖中心门诊及遗传咨询门诊就诊，医生判断具有“三代”试管婴儿技术助孕的指征，同时完成前期家系遗传学分析；进行常规试管婴儿术前检查、准备证件、建档、促排卵、取卵、培养囊胚；对囊胚进行活检，对活检细胞进行遗传学检测，筛选出正常或者不致病的胚胎；对胚胎检测报告进行就诊咨询并安排后续就诊事宜；冷冻周期囊胚移植；成功妊娠后于孕18-22周做羊水穿刺进行产前诊断；产科继续产检，直至分娩。医院妇产科生殖医学中心
助力实施“健康中国”战略
自年医院妇产科生殖医学中心完成陕西省首例第三代试管婴儿以来，不断积累经验、走在科技前沿，率先在西北地区、*内及陕西省成功开展了7项胚胎植入前遗传学诊断新技术的临床应用。相继诞生了多个全国、全*及西部地区首例胚胎植入前遗传学诊断试管婴儿。通过多年的技术发展，我中心现可对各种已知的基因诊断明确的单基因病进行PGT-M干预。年6月，全国首例X连锁淋巴细胞增生症试管婴儿在我院诞生。截止目前：我中心已完成上百个单基因遗传病试管婴儿技术治疗周期。医院妇产科生殖医学中心以雄厚的实力为患者提供精准的诊断技术，实现提高出生人口素质和儿童健康水平，助力实施“健康中国”战略。让我们一起传递关爱、阻断疾病，让遗传病不再遗传，让“罕见”成为“不见”，帮助更多家庭生育健康宝宝，助力生殖健康，践行健康中国。星辰大海，一起加油！预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇