斯坦福大学医学院HelenBlau教授的这项研究成果,一定是所有老年人梦寐以求的。
近日,Blau教授团队在顶级期刊《科学》上发表重磅研究成果[1],她们发现一个调节肌肉量和强度的关键分子,在小鼠身上阻断这个分子可以逆转衰老相关的肌肉功能衰退,只需一个月的治疗,老年小鼠的肌肉力量就可以增强15%-20%。
看到这个研究成果,本奇点糕内心激动不已。因为在我看来,人类惧怕衰老,有很大一部分原因是惧怕肌肉衰退,行动不便。如果步入老年依旧生龙活虎,行动自如,衰老何惧之有。
Blau教授团队的研究,让我们看到了让肌肉保持年轻、强壮的希望。
▲本研究论文截图
对于成年人而言,随着年龄的增长,大部分人都会逐渐感受到肌肉力量的下降。
步入50岁之后,这种真实无力感应该会越来越强。因为有研究表明,50岁之后人类平均每10年会损失15-30%的肌肉质量[2],最终导致肌肉强度的急剧下降。
伴随肌肉功能丧失而来的,往往是生活质量的降低,以及各种疾病的发病率和死亡率的增加[3,4]。
遗憾的是,对于老年人肌肉功能的丧失,目前还没有获批的治疗方法。
早在年,Blau团队就在年轻小鼠体内发现,前列腺素E2(PGE2)能调节肌肉干细胞(MuSCs),是受损肌肉再生所必不可少的关键分子[5]。
基于此,她们推测,在衰老的过程中,PGE2的信号传导可能会出现问题,进而导致了肌肉功能随年龄衰退。
为了证实她们的猜想,她们使用液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)的方法[6]分析了衰老肌肉中前列腺素家族分子的水平,发现衰老肌肉中PGE2和PGD2水平显著下降。
▲与年轻小鼠相比,老年小鼠肌肉中PGE2和PGD2水平显著下降
如此看来,确实与PGE2有关。那么PGE2的水平在衰老肌肉中为什么会降低呢?
Blau和她的同事将突破口放在了PGE2降解酶——15-羟基前列腺素脱氢酶(15-PGDH)上。
一检测,15-PGDH在老年小鼠的肌肉中确实发生了变化,与年轻小鼠相比,显著升高了!而且不仅是肌肉组织的15-PGDH水平升高了,连衰老小鼠的心脏、皮肤、脾脏和结肠组织都升高了。
▲15-PGDH水平在衰老的组织中普遍升高
那么这种现象在人类衰老组织中是否也存在呢?
为了确定这一发现与人类衰老的相关性,她们分析了年轻人和老年人类肌肉样本[7]的微阵列数据,发现与年轻人群(25±3岁)相比,15-PGDH的表达在老年人类(78±6岁)的肌肉组织中显著增加。
以上数据共同表明,15-PGDH应该就是衰老肌肉中前列腺素水平下降的潜在驱动因素。
基于此,Blau和她的同事推测,抑制15-PGDH的活性,可能会导致PGE2和PGD2水平的增加,进而改善老年小鼠的肌肉萎缩。
▲HelenBlau教授
为了证实上述猜想,Blau和她的同事先敲除了编码15-PGDH的基因。结果发现敲除衰老肌肉中编码15-PGDH的基因,会导致老年小鼠的肌纤维横截面积明显增加,但是在年轻小鼠中没发现这种显著差异。
此外,敲除老年小鼠肌肉中编码15-PGDH的基因一个月之后,老年小鼠的肌肉质量和肌肉力量均显著增加。
随后,Blau团队用15-PGDH的小分子抑制剂SW(SW)重复验证了上述研究成果。
Blau和她的同事每天给老年小鼠腹腔内注射SW,治疗一个月后,老年小鼠肌肉中15-PGDH的活性显著降低。随后采用LC-MS/MS检测到PGE2和PGD2的水平增加到与年轻肌肉持平。
组织学分析显示,SW处理后的老年小鼠肌纤维横截面积显著增加,这说明老年小鼠的肌肉萎缩有所减弱。用SW处理的年轻小鼠也表现出肌肉质量和绝对力量增加的趋势,与基线相比,跖屈肌力量差异达到统计学意义。
值得一提的是,SW处理对老年小鼠的影响远甚于年轻小鼠,胫骨前肌、腓肠肌和比目鱼肌质量的显著增加,以及跖屈肌的力量显著增加。
此外,对于年轻和年老的小鼠来说,耐力(在跑步机上耗尽的时间)都显著增加,这表明除了肌肉力量外,抑制15-PGDH活性还有一些系统性的有益影响。毕竟15-PGDH在衰老的心脏等组织中,表达水平也是升高的。
Blau和她的同事认为,上面的研究结果表明,系统性地降低衰老小鼠体内15-PGDH的活性一个月的时间,足以对抗骨骼肌萎缩和增强肌肉功能。
▲老年小鼠接受SW治疗后,多种肌肉量增加
在随后的研究中,Blau团队进一步证实,小分子SW确实是特异性地抑制15-PGDH了的活性;而且15-PGDH降解PGE2,才是肌肉功能衰退的关键。
至于这条信号通路背后的分子机制,Blau和她的同事也有了初步的研究。一个月的15-PGDH抑制,会导致衰老肌肉中PGE2水平的升高,进而触发线粒体生物发生和线粒体功能的增强。
她们还通过透射电子显微镜(TEM)发现,经过一个月的SW处理后,衰老的线粒体形态恢复为紧凑的圆形线粒体形态,变得类似于年轻的线粒体;而且肌纤维间线粒体的数量也有所增加。
▲老年小鼠接受SW治疗后,线粒体显著增多
总的来说,Blau团队发现了15-PGDH之前不为人知的功能,它对肌肉衰老有深远的影响,抑制15-PGDH的活性,可以让衰老的肌肉变得年轻,小鼠变得更有力量。
更重要的是,从整体上看,小鼠不仅仅增加了肌肉力量,耐力等系统性的表现也变得更好,这意味着抑制15-PGDH的活性,有可能也系统性地改善了小鼠的心肺功能。如果真是如此的话,Blau和她的同事可能发现了一种改善人类健康的新方法。
编辑神叨叨
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