HudaYahyaZoghbi，黎巴嫩裔美国遗传学家，休斯敦贝勒医学院分子及人类遗传学系教授。她的研究解释了蕾特氏症与小脑萎缩症的病因，因而先后于和年获颁邵逸夫生命科学与医学奖及生命科学突破奖。
胡达·佐格比于年在黎巴嫩贝鲁特出生，并在贝鲁特长大。她的父亲拥有一家生产橄榄油和肥皂的企业，母亲则留在家里抚养胡达和她的四个兄弟姐妹。虽然她的父母都没有上过大学，但他们都对学习充满了无比的热情，并向孩子灌输了一种终生热爱阅读和文学的精神。她在高中时喜爱阅读威廉·莎士比亚、珍·奥斯汀和威廉·华兹华斯的作品，萌生在大学时选读文学的念头，但其母成功说服她选择生物学，理由是“她随时能在空余时写作，但在中东长大的女性更需要一个稳妥和独立事业”。年，佐格比进入贝鲁特美国大学就读生物科学，两年后入读同校的医学院。
因为对心脏感兴趣，佐格比原本打算专攻儿童心脏科。当轮到她在儿童神经内科实习时，该科主管马文·费殊曼（MarvinFishman）成功使她相信脑部比心脏更有趣，令她于年完成实习后，在贝勒医学院开始担任为期三年的儿童神经内科博士后研究员。年，佐格比从班特·黑格博格（BengtHagberg）于神经科学年鉴刊登的文章，认识了蕾特氏症，医院的纪录中发现一些被错误诊断为其他病症的蕾特氏症病例，这激起她对此疾病的兴趣。当时，全美国都没有蕾特氏症病例被发表。她年发布的一篇文章吸引大量蕾特氏医院求诊，使她接触到大量病例。
在住院期间，她被大脑所吸引，并留在贝医院接受为期三年的儿科神经病学奖学金。在她获得奖学金的第一年，Zoghbi阅读了一项名为Rett综合征的罕见神经系统疾病的研究。尽管Viennese儿科医生AndreasRett最初是在年德国医学杂志WienerMedizinischeWochenschrift上定义该综合征的，但语言障碍阻止了他的工作得到广泛的分布和认可。年，BengtHagber博士对35名Rett综合征患者的案例研究重新引起了人们对该疾病的