使用来自PRO-ACT的12个月的数据来比较ALSFRS和ALSFRS修订版（ALSFRS-R）。PRO-ACT包含自年以来进行的23项临床试验的匿名数据。仅使用包括ALSFRS-R在内的试验的数据。为了使PRO-ACT数据集与普通试验人群相比较，我们排除了症状持续时间36个月、肺活量60%或80岁以上的患者。ALSFRS和ALSFRS-R总分分别计算为第1至第10项或第1至第12项之和。用信噪比和所需样本量比较ALSFRS和ALSFRS-R检测治疗效果的灵敏度。信噪比与所需样本量直接相关，较高的信噪比会增加检测治疗效果的能力。为了直接比较问卷，将得分除以10（ALSFRS）和12（ALSFRS-R）。这种线性变换不影响信噪比。信噪比定义为月平均下降除以患者间变异性。样本量计算基于90%的功率，每月随访检测进展率降低30%，双侧α为5%。作为敏感性分析，我们重复分析ALSFRS+项目11，ALSFRS+项目12，并排除进展缓慢的患者（即ΔFS0.50分/月）。采用自举法（n=25?）计算95%可信区间。
此项研究纳入了例患者，共进行了21?次ALSFRS-R测量（平均8.8次测量和10.1个月的随访时间）。ALSFRS-R总分的月平均下降为1.07分（95%CI，1.04-1.11），而ALSFRS总分的月平均下降为0.96分（95%CI，0.93-0.99）。与ALSFRS-R相比，每个项目的平均ALSFRS下降更快（0.比0.点/月），因此信噪比更好。因此，与ALSFRS-R相比，ALSFRS需要更少的患者来检测给定的治疗效果。为了说明这一点：在90%的功率下，检测12个月内ALSFRS-R下降率降低30%所需的样本量为名患者；ALSFRS为名患者（增加7.1%，95%可信区间5.3%至9.6%）；或者，在这种情况下，名患者在使用ALSFRS-R时将提供79.6%的功率，而使用ALSFRS作为主要终点时，将提供82.3%的功率。
对ALSFRS修订的负面影响的可能解释是，终末期ALS的活动性降低可能导致呼吸症状的减轻。此外，一些患者可能无法耐受无创通气，导致患者之间的差异性很大。因此，呼吸功能测试可能是替代呼吸项目和的更好选择。然而，药物疗效的确定通常基于主观终点，如ALSFRS-R。评估每个分量表的治疗效果可能是有利的，并且正在努力开发更好的问卷，这可能会产生更敏感的终点。然而，作为试验终点的问卷调查的绩效，在开发阶段仍然需要考虑。
这项研究中，介绍了一个相对简单的评估，可以作为一个工具，除了经典的信度和效度测量。这种评估可以降低丢失重要治疗线索的风险。重要的是，所提出的方法可用于优化和选择随时间推移而进行的任何纵向终点，如其他地方所示。最终，这可能加快确定有效治疗ALS和其他神经退行性疾病的速度。原始出处：deJonghAD,vandenBergLH,vanEijkRPAReconsideringtherevisedamyotrophiclateralsclerosisfunctionalratingscaleforALSclinicaltrials.JournalofNeurology,NeurosurgeryPsychiatryPublishedOnlineFirst:23November.doi:10./jnnp--353亲爱的梅斯医学读者想参与更多讨论？第一时间获得神经医学领域资讯？那就马上加入梅斯医学神经交流群吧～Come～可加梅斯小编：caro入群～！往期精彩回顾
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