许多患者在初期时，由于症状轻微会对疾病有所忽视，无形之中加重了病症，直到病情程度较重后才想起治疗的重要性，此时危害变得更大，不利于疾病的治疗。
运动神经元病是一组病因未明，选择性侵犯运动神经系统功某一部份的进行性变性病。
运动神经元病习惯上根据症状分布特点分为数种类型，主要包括肌萎缩性侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹等。
在肌萎缩性侧索硬化症中，少数不典型病例的首发症状，可从下肢远端开始，后及上肢;或腹肌、脊肌首先受累;
运动神经元病的晚期症状：
一、下运动神经元型：少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。
二、上运动神经元型：表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。
三、上、下运动神经元混合型：病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。
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