肌萎缩

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TUhjnbcbe - 2020/11/16 3:46:00
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Q

医生,我想做下B超,看看宝宝有没有畸形。

怀孕后,孕妈妈如果想知道胎儿有没有畸形,仅仅做b超检查就足够了吗?当然不可能了!

即使二胎孕妇,也需进行产前筛查

目前,我国B超检查已经普及,但新生儿出生缺陷率仍然高达5%左右,相当于每30秒就有一个缺陷儿出生。

很多人对产前筛查胎儿畸形都存在一定误区,特别是随着二孩*策放开,很多女性想要搭乘生二孩的末班车,认为自己之前已生育过健康的宝宝,而且夫妻双方都很健康,家族没有遗传病史,二胎怀孕也没有不舒服,以前都没那么多检查,大宝也好好的……就对再次怀孕放松了警惕。

实际上同一对健康的夫妇,虽已生育正常的宝宝,但也存在生育有缺陷宝宝的风险,所以即使你是二胎孕妇,也需要进行产前筛查。

产前筛查出生缺陷,普通孕妇推荐做四次综合检查!

孕9周-13周+6天

早孕血清唐氏筛查(早唐,抽血检查)

孕11周-13周+6天

NT(B超检查)

孕15周-20周+6天

中孕血清唐氏筛查(中唐,抽血检查)

孕20周-26周

系统B超(也称三维、四维彩超、大排畸彩超)

筛查的效果

如何呢?

做其中一项检查

唐氏儿检出率大概是60~70%

做其中两项检查

唐氏儿检出率升高到约70~85%

做其中三项检查

唐氏儿检出率约85~95%

做其中四项检查

唐氏儿检出率约95%±

血清唐筛筛查范围包括唐氏儿(21-三体综合征,先天愚型)和各种其他染色体或发育异常。有时血清唐筛高风险,有很大的可能性并不真的是唐氏,而是其他:比如胎盘功能异常等等。

很多孕妇不愿意做血清唐筛,因为高风险的孕妇需要羊水穿刺。事实上即使血清唐筛为高风险,这些胎儿中真正唐氏儿的仅有少数。孕妇花钱多不说,还要担心流产和感染的风险。

有没有准确性更高的检查呢?

有的,那就是——无创DNA和无创DNA-plus!

妊娠期间,胎儿DNA片段会少量通过胎盘屏障,进入孕妇体内。检验学家可以通过抽取孕妇的血液,找出胎儿的DNA片段并拼接起来,来看胎儿是不是唐氏儿等。

如果仅检测21、18、13-三体,就是无创DNA,如果检测更多的遗传基因缺陷,就是无创DNA-plus。

哪些孕妇可以选择呢?

1.血清唐筛临界高风险的孕妇

2.若漏了四项筛查其中一两种检查,担心漏诊的孕妇

3.认为血清唐筛准确性不高,经济条件许可的孕妇

以上情况可以直接选择NIPT(也称无创DNA),对21、18、13三体准确率更高。有更高需求的孕妈妈也可以选择无创DNA-plus,虽然费用更高,但筛查内容也更多。

瑞安市妇幼保健院

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我院是温州市产前诊断中心瑞安分中心,负责瑞安地区早、中期唐筛血液标本的检测,是无创DNA、无创DNA-plus在瑞安的独家采血点。另外,本院还可以做脊肌萎缩症(渐冻人)、地中海贫血、耳聋基因筛查,欢迎各位孕妈妈来我院进行产前筛查,您和宝宝的健康,让我们一同为您守护!

PS:脊肌萎缩症(渐冻人)、地中海贫血、耳聋基因筛查不是怀孕的人也可以查。其中脊肌萎缩症,每个人都有1/50的携带率,如果夫妻双方都是同种基因的隐性携带者,宝宝就有25%的患病风险!推荐有需要的孕妇在孕前或孕18周前完成这几项检查。这个是收集唾液检查的哦。

温馨提示:产前筛查能降低出生缺陷、尤其是避免严重出生缺陷的宝宝出生,虽然无创DNA和无创DNA-plus准确性大大提高,但任何检查都无法达到百分之百精准率。

医生简介

宁春芳

副主任医师

产科副主任

围产保健门诊副主任

从事妇产科工作近20年,擅长围产保健、高危妊娠处理、催引产、各类助产手术及出生缺陷咨询。

年毕业于湖北三峡大学临床医学系临床医学专业,学士学位,-年在上海市第一妇婴保健院进修,-年在温州医科大学同等学力研究生学习,年参加浙江省地市级助产师资培训班,年参加浙江大学医院、医院联合举办的第一期《浙江省出生缺陷防治人才培训暨实践进修》项目。年11月参加温州市产前筛查/产前诊断培训班。

周二全天、周四上午

门诊二楼室

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文章审核:蔡兰富

版面编辑:谢丽艳

责任编辑:游世梅

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