导语
肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种罕见的神经系统变性疾病，尽管目前仍无法治愈，但规范治疗、科学护理可以延长患者的生存期、改善生活质量，早期诊断和早期治疗尤其重要。治疗方案除了使用延缓病情发展的药物外，还包括胃造瘘营养管理、呼吸支持、心理治疗等综合治疗。
本次交流会将由医院ALS领域专家现场讲解疾病诊断与治疗、胃造瘘的流程、无创呼吸机的使用，以及渐冻人家庭康复护理等相关知识内容，并现场解答疑难问题并指导家庭护理技巧。
为更好的帮助病友，共同面对疾病和困难，年北京东方丝雨渐冻人罕见病关爱中心与医院在广州成立了渐冻人关爱公益基地。
本次活动除现场讲课资料外，另外免费赠送最新出版的《运动神经元病康复护理指导手册》。
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会议时间地点
欢迎病友们和家属参加，考虑部分病友活动不便，敬请病情较轻或在家属陪同下参加！
本次活动不收取任何费用，也不提供来回接站，请自行安排出行。
会议时间年11月5日14:45-17:20
地点医院门诊楼5楼健康教育部
联系人唐老师
联系电话
注*参会人员可电话报名或编辑「患者姓名+参会人数+联系电话」发送短信报名。
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会议议程
来源
北京东方丝雨渐冻人罕见病关爱中心
编辑
格格
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