很多人都不了解运动神经元病，问能不能治好的都是一些刚刚患病不了解这个病的;问我吃你们的药能治疗吗?是经过治疗却没有效果的;直接预约挂号的就诊的是已经了解了很多只想控制病情的。那么为什么说是控制病情呢?因为这个病属于疑难杂症，甚至有医学界大佬称之为绝症。
那么应该从正面了解运动神经元病的症状表现?运动神经元病的危害非常大，如果无法正确的治疗，最严重会导致患者死亡。而为了治疗运动神经元病，就要早发现，在早期治疗是最好的。所以，下面就来了解一下运动神经元病的症状表现是什么。
1、上运动神经元型：上运动神经元型表现为肢体动作不灵、发紧、无力。发病的症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。
2、下运动神经元型：发病多在三十岁左右。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。
3、上、下运动神经元混合型：上、下运动神经元混合型。一般以手肌无力、萎缩为首发症状，从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，导致卧床不起，呼吸困难，不能抬头，卧床不起。上、下运动神经元混合型多在40--60岁间发病，约5--10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。
以上是对运动神经元疾病的症状进行的相关介绍，希望可以帮助您对运动神经元的症状有更详细的认识，但愿可以帮助更多患者及时治疗，早日康复!
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