肌萎缩

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TUhjnbcbe - 2020/10/23 1:40:00

本病多发于中年,男性多于女性。隐袭起病,病程进展缓慢,也有呈亚急性进展。病程多为2—8年,最后死于并发症。临床根据肌萎缩、肌无力和锥体束征的不同组合分为4型:进行性脊髓性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化、肌萎缩性侧索硬化。其中最常见的MND类型是肌萎缩性侧索硬化。


  一、进行性脊髓性肌萎缩


  进行性脊髓性肌萎缩症的症状有很多,早期的时候一般会出现手部的肌肉软弱无力,萎缩,随着病情的加重,开始向身体的其他部位蔓延,逐渐呈对称性分布,患者会经常感觉肉跳。而且还有部分患者会出现肌张力减低的情况。


  二、进行性延髓麻痹


  进行性延髓麻痹是神经元类疾病中的一型,俗称渐冻人,主要症状是吞咽困难、构音障碍,实为球麻痹,即口咽部肌肉萎缩为主。如进行详细检查,亦可见手、前臂等部位出现肌肉萎缩,严重可导致下肢、全身肌肉萎缩,需根据具体检查确定该病。


  三、原发性侧索硬化


  通常这种疾病常发生在一些老年人身上,也有许多遗传因素,通常我们的上肢有病变、痉挛性虚弱的症状,然后慢慢扩散到下肢,导致疾病的恶化,这种疾病也是由我们的神经中枢缺陷引起的,所以在这种疾病中。在发病过程中,患者的情绪变化比较大,尤其是情绪水平非常严重,会出现强烈的哭笑症状。


  四、肌萎缩侧索硬化


  肌肉萎缩性侧索硬化症,又称渐冻人症,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。病因不明确,有多种免疫学理论;其他的病因包括中*,微量元素、氨基酸代谢障碍,病*感染。部分病例有遗传特征。

中医治疗:


  中医认为肾为先天之本,主藏精、主骨生髓。运动神经元疾病与肾的关系最为密切,先天禀赋不足,精亏血少不能营养肌肉筋骨,逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时,脾胃为后天之本,化生气血,营养五脏六腑、肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虚弱,气血生化不足。因而,在治疗上对症治疗非常关键!

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“五行肌康宁”治疗痿症:

针对患者不同的临床表现和疾病发展阶段,五行肌康宁主要分为三种不同的基本临床组方。

五行肌康宁1号方:主要是针对肢体麻木、无力、疼痛,常见的西医疾病(神经痛、神经炎、肌无力)、中医诊断主要是痹症。

五行肌康宁2号方:主要针对是肢体肌肉无力、肢体功能活动受限常见西医疾病(重症肌无力、运动神经元、脊髓空洞、脊髓炎、格林巴利)中医诊断是痿症

五行肌康宁3号方:这要针对肌肉萎缩、呼吸乏力、吞咽功能和构音功能障碍常见西医疾病(重症肌无力延髓性、球麻痹、脊髓空洞)中医诊断肌痿、筋痿、脉痿、肺痿。

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