「本文来源：芒果都市」
今日（12月3日）
国家医疗保障局公布
年国家医保药品目录调整结果
共计74种药品新增进入目录
11种药品被调出目录
年国家医保药品目录内
药品总数种
涉及新冠肺炎、阿尔兹海默病等
治疗用药
将于年1月1日执行
医保药品谈判再现“灵魂砍价”
治疗罕见病脊髓性肌萎缩症的药物诺西那生钠注射液，就在今年的谈判品种中。
谈判中，国家医保局谈判代表说：“我觉得我们目标是一致的，而且我们都不希望套路。”“可能企业还要再努力……离进下一步的谈判，需要在千位数上，还要有不小的努力。”这场谈判，双方进行了一个半小时。
点视频，看现场
“我的孩子有救了”“我们盼了多少年，终于盼到了！”
今天，曾经“70万元一针”的“天价”罕见病药物——诺西那生钠注射液进入年国家医保药品目录的消息一出，全中国的SMA（脊髓性肌萎缩症）患儿家长都沸腾了。
每瓶从元的报价砍到元一瓶，这意味着什么？“天价救命药”往后一年费用可能直接降低到原先的三分之一，甚至更低！
“3万多一瓶，第一年打6瓶，一年费用算下来不到20万！这样大幅度的降价，更多患者将能获益。”国内SMA诊治专家、浙江大医院神经内科主任医师毛姗姗今天在接受都市快报采访时，也流露出了喜悦之情，由衷地为患者感到开心。
另有SMA患儿家长向记者透露，元除去医保报销部分，最终自费价格还要低，一年或只需要10万左右。
70万一针还不是最贵的？
这些疾病患者将迎来降价福音
罕见病药人群少，研发成本高，也就注定了治疗费用的昂贵性。
在此番国家医保目录调整前，浙江大医院神经内科曾罗列过按照用药年费用（包含赠药）来看费用最高的10种罕见病：
如今诺西那生钠注射液进了国家医保，它将“幸运”从这张表格中被除名。并且，根据最新公布的年国家医保药品目录调整结果，新增罕见病用药7种，治疗领域涉及血友病、遗传性血管性水肿、脊髓性肌萎缩症、多发性硬化、法布雷病、降血脂、甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病。
7种药分别是：
血友病用药人凝血因子IX
遗传性血管性水肿用药醋酸艾替班特注射液
髓性肌萎缩症用药诺西那生钠注射液
多发性硬化症用药胺吡啶缓释片
法布雷病用药阿加糖酶α注射用浓溶液
用于降血脂的依洛尤单抗注射液
甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病用药氯苯唑酸软胶囊
由此可看，血友病、遗传性血管性水肿、法布雷病的患者，也将迎来降价福音。
年国家医保药品目录调整的范围
本次调整，共计对个药品进行了谈判，谈判成功94个，总体成功率80.34%。其中，目录外85个独家药品谈成67个，成功率78.82%，平均降价61.71%。
包括近5年新上市或说明书修改的药品，国家基本药物以及新冠肺炎治疗用药。新纳入药品精准补齐肿瘤、慢性病、抗感染、罕见病、妇女儿童等用药需求，共涉及21个临床组别。
调整后，国家医保药品目录内药品总数为种，其中西药种，中成药种。中药饮片仍为种。在调整中，国家医疗保障局始终坚持“保基本”的功能定位，将基金可承受作为必须坚守的“底线”，着力满足广大参保人基本用药需求。
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来源：人民日报、央视新闻、都市快报
编辑
早鱼
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水各
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