12月3日正式把治疗罕见脊髓性肌萎缩症(SMA)的精确靶向治疗药物诺西那生钠注射液纳入医保。
年12月底，济南时报·新黄河客户端曾发布“一针药69.97万！山东得病孩子的家长：我们盼着有药可治，如今有药了我们却只能看着。
我们都知道治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)的费用高达百万，阻碍了大部分儿童的治疗。业内分析，经过此次医保目录药品谈判后，患儿父母每年的自费费用或降至十万元以内。
看着诺西那生纳纳进入医保的消息，张恒所在的“山东之家康复交流群”沸腾了。班上的父母无一例外地表示出了激动的心情：“终于等到了”“孩子有救了”“我激动的老掉眼泪，孩子的病真的治得起了”。
然而，我们在2年前报道的四个孩子中，有两个已经不幸离世。她们没等好消息。
经过这次国家医保药品目录谈判后，这款药品不仅降价，更能够纳入医保报销范围内容，这将极大减轻患儿家庭的就医负担。
命重要还是钱重要？是个无解难题。很多人说，不能让穷人看不起病，可是，医保总额是有限的，天价药纳入医保，会挤压更多基础病的治疗费用。
救了一个，可能还有十个就救不了。这种计算虽然显然冰冷，可是现实就是这么残酷。
《我不是药神》中有一句话，“世界上只有一种穷病!”疾病治疗花费数额巨大，对家庭来说都是负担，尤其是天价救命药，很多人都承担不起这个治疗费用，感到很绝望”。
国家医保钱就这么多，必须一分掰成两半花。给药企压价看起来他们每粒药少挣了钱，实际上只要进了医保销售量就飞速增长，价格低了反倒能赚更多的钱。
这也是国家医药谈判专家手里的底牌，所以他们敢大胆的压价，只要让药企有得赚就行。能进医保是很多药企的重要目标。
再小的群体也不应该被放弃！越来越多药品能进医保是社会的进步，是国家的强大的具体提现。
对此有点网友表示：虽然10万对病患家庭来说算是一个巨大的数字但比70万更多的是有了更大希望，还纳入了医保，谢谢祖国。
还有的网友：希望将罕见病药都纳入医保，至少给他们活下去的勇气。
更多的网友是对祖国强大的认可：太高兴了，伟大的祖国妈妈，我爱你，愿小朋友些都可以健康成长。
医保局的每一次压价，能救活多少个家庭。向你们致敬！为人民卑微不是卑微，是伟大。
药品生产出来本身就是治病救人，如果利润过高，导致有一些用不上，那么它的价值就不存在。
人生有些坎，或重或轻，在生命的轨迹里留下了浓墨的一笔。位卑而言轻？世界上有许多事，并没你想象的那么好，也没你想象的那么糟。生在伟大的国家，我们应该感到庆幸，为祖国的强大感到骄傲，同时也希望越来越多的救命药被纳入医保，挽救更多的生命。