肌萎缩

首页 » 常识 » 诊断 » 大眼萌宝患了罕见病全身不能动,特效药一针
TUhjnbcbe - 2024/10/16 9:14:00

可爱的大眼萌宝如今只能在呼吸机支持下延续生命。受访者供图

山东临沂一户普通人家不满周岁的女儿患上罕见病,全身不能动弹。治疗这种罕见病终于有了特效药,可是打一针要花费70万元,一年需要万元。对于家境贫困以打工维持的这户人家,这笔费用是天文数字。

女婴名为小心妤,所患疾病叫做脊髓性肌萎缩症。治疗这种疾病的一种名为“诺西那生钠注射液”的有效治疗药物本月10日刚刚在国内投入使用,全国已有20位患儿注射了该药。一位小患者的母亲反映注射后孩子的病情已经有所改善,但和小心妤一样,也面临着后续治疗资金的困境。

这种药物为何如此昂贵?小心妤们面临的困境能否解决?紫牛新闻记者杨志敏见习记者艾陆琦

让人心痛的孩子

人见人爱的大眼萌宝,却因病浑身不能动弹

小心妤今年不满一岁,年11月6日,在爸爸刘华妈妈王梅的满心期待中,出生在山东临沂市沂水县。孩子有一双美丽的大眼睛,真是人见人爱。但没过几天,王梅发现了异样,小心妤对声音似乎不敏感。医院检查,护士将一个铁桶扔在地上,发出巨响,小心妤却没有任何反应,医生诊断孩子有听力障碍。

尽管如此,小心妤甜美的笑容依然给她的爸妈带来了满心的喜悦。然而命运又和这个家庭开了一个玩笑,随着小心妤的成长,王梅又发现她不像别的宝宝那样常会摆动手脚,最初她以为女儿性格比较安静,但没过多久,她察觉小心妤连腿都抬不起来,看起来全身没有力气。

夫妻俩医院检查。医生告诉王梅,孩子得了脊髓性肌萎缩症,简称SMA。这是一种罕见病,还没有特别有效的治愈手段,患儿日后不能自主活动、吞咽困难,甚至影响呼吸。医生建议王梅和丈夫刘华也去做一下检查,结果显示两人都是此病的隐性基因携带者。

确诊病情后,小心妤从年8月19日到9月19医院重症监护室里住院治疗了一个月。为小心妤诊断的主治医生孙主任告诉紫牛新闻记者:“小心妤患的脊髓性肌萎缩症是很严重的一种病,不治疗的话到2岁孩子就没了。”

这种罕见病若不治疗,多数患儿活不到2岁

据了解,脊髓性肌萎缩症是一种相对常见的罕见基因病,属于遗传性神经肌肉疾病。该病在新生儿中发病率约为1/-1/。患儿位于脊髓前角和下脑干中的运动神经元丢失、变性,从而导致严重的肌肉萎缩、无力,最终可能丧失行走能力,并出现呼吸、吞咽障碍。不进行治疗,大多数患儿无法存活到两岁。

脊髓性肌萎缩症伴有各种并发症,小心妤还患上肺炎、重度营养不良,并出现心肌损害、上消化道出血等一系列症状。9月19日,因为肺炎加重,夫妻俩凌晨又带着孩子转院到了首都儿医院的呼吸内科住院治疗。

在一个SMA患儿群,刘华王梅夫妇了解到治疗女儿重病的特效药“诺西那生钠注射液”,得知目前在北京、上海、浙江等地的部分国大药房可以购买。尽管给小心妤治病,让原本就不富裕的家庭已经负债累累,但为了救孩子,两人开始了漫漫筹钱路。

10月10日,随着肺部病情好转,小心妤出院回到家中。出院前,医生叮嘱王梅和刘华,脊髓性肌萎缩症带来的呼吸和吞咽困难随时可能危及孩子生命,家中一定要备好呼吸机、血氧仪等一系列医疗设备辅助小心妤的生活,王梅和刘华一一记下来准备。

家中卧室成病房,医疗仪器摆满房间

紫牛新闻记者联系到王梅时,她正在沂水县城租的房子里用生理盐水给小心妤洗胃。“医院回来后,孩子的胃出血情况明显好了很多。”说话时,小心妤在旁边一直咿咿呀呀地哼叫,王梅温柔地轻声哄着女儿,“洗胃的时候她会难受,但又说不出话,我和她爸爸就哄她。”躺在床上的小心妤几乎不太能动,脸上戴着面罩,用一根管子连接到呼吸机,完成一吸一呼的动作,一双美丽的大眼睛忽闪忽闪地看向妈妈,这让王梅更心酸——如果病情加重,孩子的眼睛可能以后也不能动。

租住的老房子里,卧室成了女儿的病房,进出卧室的人都要戴上口罩,房间里的床上除了摆满各种女儿喜欢的玩具,其他全是医疗机器。“有呼吸机、吸痰机、雾化仪、血氧仪、咳痰机,这是每天都必须给孩子要用的,还有一次性手套、导管,制氧机还没买,价格太贵了。”王梅掀开小心妤身上的被子,轻轻捏了捏女儿的腿,松松的皮肤可以拉起来许多,看起来毫无弹性。

11个月大的孩子,体重才十来斤。虽然不能说话,但身体实在难受的时候,小姑娘的眼里也会不停泛着泪花。

因为女儿身边一刻也不能离人,王梅和刘华不得不放弃了工作,24小时轮换照顾。家里没有收入来源,医药费又高昂,但夫妻俩却始终没想过放弃。王梅说,从孩子生病到现在已经花了20多万元,“我们现在还在给孩子筹钱准备买特效药,我们希望她能好起来。”

特效药

“70万元打一针”到底是什么药?

从人们开始认识SMA后的年间,全世界对于SMA的治疗措施仅限于呼吸支持、营养支持、骨科矫形等辅助治疗方法。而科学家们从未停止探索SMA的治疗研究。专门的治疗药物“诺西那生钠注射液”于年开始临床研究,显示可提高SMA患者运动功能、提高生存率,改变SMA的疾病进程。

年12月及年6月,该药先后在美国及欧盟获得孤儿药资格——用于预防、治疗、诊断罕见病的药品,由于罕见病患病人群少、市场需求少、研发成本高,很少有制药企业

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