“我是一位大龄的瓷娃娃，居住在上海浦东。我爱音乐，爱旅游，爱生活。虽然有一个玻璃的身体，但我还有一颗钢铁的心。拥抱美好生活的每一刻，我骄傲！”成骨不全症病友崔奇白说。
年2月28日，是第十四个国际罕见病日，今年的主题是“Rareismany.Rareisstrong.Rareisproud.”（病友组织讨论译为“罕多，罕强，罕骄傲！”）
春节前后，病痛挑战基金会联合40余家罕见病相关的组织、团体，以“罕见的骄傲”为主题，向广大罕见病病友及家人展开征集，讲述那些在成长经历中倍感骄傲的时刻。2月27日，在病痛挑战基金会主办的国际罕见病日公益音乐会上，参与活动的15位病友连线现场，向全网近15万观众讲述了自己的“骄傲瞬间”。
罕见病约有余种，在我国约有两千万罕见病病友，绝大多数罕见病无法被治愈，疾病将伴随病友终生。罕见病群体在确诊、用药、社会融入等方面有着诸多挑战，而广大罕见病病友家庭，也许孤独，从未放弃，一样在为爱坚持、为梦想奋斗。
“罕见的骄傲”活动，旨在向公众传递一份来自罕见病群体的勇气，倡导大家支持在病痛中坚韧前行的罕见病病友们，也告诉更多人，生命本身，就值得骄傲。
窗外的守护
昀璐今年4岁，因为得了一种叫做“庞贝病”的罕见病，她的气管被切开了，每天靠呼吸机生活。因为怕孩子感染，父母在家里打造了一间小小的ICU，任何人进入她的房间都要全面消毒。母亲在窗户的里边守护小昀璐，父亲在窗户的外边守护这个家。
他们家里的水泥房，前两年刚修好，显得空空荡荡。只有昀璐的那个房间里满满当当，呼吸机、吸痰器，妈妈就24小时在房间里照料。爸爸带着儿子在外面忙来忙去，不时透过窗户跟女儿笑着招招手。
说到女儿，爸爸一下就红了眼眶：“孩子太懂事了！没生病之前，还能走的时候，我工作回家说头疼，那么小就帮我按按头，说爸爸辛苦了。后来，她只能戴着呼吸机，每一口呼吸都使出浑身力气，却还在对我笑。如果让我付出整个生命，可以让她活下去，我都愿意。”
昀璐的哥哥已经上小学三年级，当被问到，你平时怎么和妹妹玩呢？哥哥回答：“她坐在我自行车后面，带她出去玩……不过那是妹妹生病之前了。现在我会隔着窗户跟她玩。”
“她躺在床上还可以和你玩吗？”哥哥笑了：“当然可以！她每天都会告诉我她想吃什么零食，我就骑着自行车去给她买回来。”说着，妹妹在里面冲哥哥招了一下手。当他带着几根棒棒糖，开心地骑车回来时，那张笑脸，就是属于一个哥哥的骄傲。
破解自己的基因密码
子杨今年10岁，上小学五年级。因为杜氏肌营养不良（DMD）这种罕见病的影响，子杨的四肢肌肉萎缩，目前只能依靠轮椅移动。
有人对他说，通过研究罕见病，对常见病、多发病的突破治疗，甚至对整个生命科学研究都会有重要贡献。从如此角度去理解自己的疾病与生命价值，对一个10岁小孩儿来说，似乎有些残忍。
医学院的志愿者袁琳去他家时，送给他一本《人体的奥秘》，子杨没事就会翻着看。他的病，目前还没有太多治疗办法。不过，子杨因此有了自己的梦想——学医，他说：“我是一名罕见病患者，一万人里才有一个，在我基因中留下的密码，长大之后我要成为医生去破解它”。
子杨妈妈担忧地说，去年下半年，病友群里又走了两个十几岁的孩子。但子杨眼睛里期待未来的光，从未减弱过一丝一毫。子杨就是妈妈永远的骄傲，“儿子坚强勇敢，自信乐观，不仅积极参与公益活动，主动在