渤健（Biogen）始创于年，是全球首批生物科技公司之一，在发展历史上，有两位创始人获得过诺贝尔奖。
作为世界领先的严重破坏性神经系统疾病研究者，渤健曾凭借深厚的研发实力，开发出多个FirstinClass创新药物，包括第一个用于脊髓性肌萎缩症治疗药物诺西那生钠注射液、阿尔茨海默病新药Aducanumab等。
*渤健核心研究领域：多发性硬化(MS)，阿尔茨海默病(AD)，帕金森病(PD)和肌萎缩侧索硬化（ALS），脊髓性肌萎缩症（SMA）等。
渤健的使命清晰明确：成为全球神经科学领域的先锋。
▲3分钟，全面了解渤健
持续近20%高研发投入，神经科学的先驱
年，几位著名的科学家在瑞士日内瓦共同成立了渤健，后将总部搬至美国马萨诸塞州的剑桥市；
20世纪后20年，创始人WalterGilbert与PhillipSharp陆续获得诺贝尔化学奖与医学奖；
年，Biogen与IDECPharmaceuticals合并，成为当时世界第三大生物技术公司。
近十年来，渤健依靠一系列收购和自研活动，不断巩固其研发实力，获得了亮眼的成绩。
年，旗下诺西那生钠注射液作为第一个用于脊髓性肌萎缩症（SMA）治疗药物在美国获批；
年，连续第五次位列道琼斯可持续发展世界指数生物技术公司第一名，创下行业纪录。
至今，渤健正逐渐在神经系统疾病治疗领域确立不可撼动的地位，成为全球多发性硬化领域的领导者，同时提供先进生物制剂的生物类似药。专注于阿尔茨海默病、神经免疫学、神经肌肉疾病、运动障碍等领域。
这一切都不是轻而易举的事。
以神经系统疾病皇冠上的明珠——阿尔茨海默病为例，近20年来，美国FDA批准的阿尔茨海默病药物只有5款，且只能非常有限地缓解症状。数百个研究项目、全球药企巨头纷纷在此折戟，全球近万的患者面临着困境：没有药物可以治愈这种疾病。
今年6月，一条消息打破了阿尔茨海默病领域长久的“静默期”。
FDA批准渤健生物单抗药物Aducanumab上市，用于治疗阿尔茨海默病，使之成为近20年来美国首个获批的阿尔茨海默病治疗药物。
以上成绩，都是建立在渤健长达数十年创新研发的基础上：
过去十年里，每年都将平均19%的年营业额投入药物研发当中；
年，研发投入再创新高，达39.9亿美元，约占总营收的29.7%；
目前共有近个正在进行中的临床研究项目。
这些数字，不仅代表了渤健的研发热情，也将在渤健未来的故事里，起着决定性作用。
▲6—年渤健研发支出（数据来源：statista）渤健中国：三年上市3款新药，未来可期渤健中国的故事起始于年。
进入中国之后，渤健迅速发力，迄今已获批三款药物：
年2月，诺西那生钠注射液作为第一个用于脊髓性肌萎缩症治疗药物获得NMPA批准。
年4月，多发性硬化药物富马酸二甲酯肠溶胶囊获批。
5月，多发性硬化药物氨吡啶缓释片获批，成为中国首个获批能够改善多发性硬化成人患者行走能力的治疗方法。
其中，最受