肌萎缩

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TUhjnbcbe - 2022/7/1 14:07:00
中科公益抗白 http://weifang.dzwww.com/cj/201711/t20171127_16268082.htm

下运动神经元病并不是无药可救的,运动神经元病的治疗主要使用两种药物,利鲁唑和依达拉奉,近期临床上认为早期使用依达拉奉对运动神经元病病人,有延缓疾病进展,改善症状的作用。

但因神经系统变性疾病呈进行性加重,使用药物后症状进展和变慢,对延长生命期,但仍然不可避免疾病加重。除了药物治疗之外,还需要进行康复治疗和护理,康复治疗包括肢体的各种主动和被动训练,以及补充营养,临床上认为过低体重对于运动神经元病,是售后不良的指标,疾病过程中要注意患者的合理膳食满足营养需求。

运动神经元病在我国目前没有最新的药物。运动神经元病由于发病原因及机制不明,目前尚无特效药。

临床上对症治疗和辅助治疗为主,经济条件较好的患者,早期可通过利鲁唑等抗兴奋氨基酸*性药延缓疾病的发展。还可尝试使用维生素e、维生素c、辅酶q等抗氧化药或激素药、胃动力药、抗焦虑药、抗抑郁药等进行治疗。

患者还可通过营养支持、心理疏导、呼吸机辅助治疗,气管切开等方法进行治疗。具体用药请结合临床,以医生面诊指导为准。

核心提示:运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1~3/10万,患病率为每年4~8/10万。由于多数患者于出现症状后3~5年内死亡,因此,该病的患病率与发病率较为接近。

运动神经元病10%自愈介绍该种疾病的主要治疗方法


  运动神经元病是一种常见的慢性神经性疾病。这种疾病是指脊髓前角细胞、皮层锥体细胞及锥体束在不明原因的作用下发生了病变,其发病率大概是每年1~3/10万,患病率很高。很多患者在出现症状后的五年内会死亡,所以这种病的患病率和发病率比较接近。运动神经元病的病因还不清楚,通常认为是患者随着年龄的增长,由于长期暴露在不利环境造成的,也就是说遗传因素和环境因素一起导致了该病的出现。那么,运动神经元病10%自愈是真的吗?


  病因。运动神经元病10%自愈,首先要了解它的病因。在遗传因素方面,有十多种与运动神经元病相关的基因,主要是超氧化物歧化酶1基因,还有FUS和TARDBP等。在环境因素方面,有调查显示,运动神经元病很多是由环境造成的,比如重金属、杀虫剂、除草剂、饮食以及运动等因素。但是总的来说,这些因素与该病是否有必然的关系还需要进一步的研究。


  治疗。运动神经元病主要靠药物治疗和其它辅助治疗。可以口服维生素E和维生素B,通过肌肉注射辅酶和胞二磷胆碱肌注,可以尝试用促甲状腺激素释放激素、免疫抑制剂等,但是疗效尚不明确。目前,肝细胞治疗也成为治疗该病的主要手段,能够有效缓解病情。


  运动神经元病10%自愈,但是死亡率非常高,如果治疗不恰当,很多患者会在五年内死亡。运动神经元病的病因比较复杂,目前还没有明确的研究成果。在临床上,治疗该病的常规治疗方法主要是药物治疗,有口服药物,也可以注射药物。患者需要长时间休息,避免过度劳累。

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我们可以使用纯中药方式来进行调理

五龙荣肌汤主方组成:天龙、地龙、五爪龙、川江龙、活血龙*芪、*参、茯苓、杜仲、西洋参、葛根、山茱萸、煅牡蛎、当归、炮山甲、白术、甘草等

主治病症:运动神经元病、重症肌无力、周围神经损伤肌萎缩等以肌肉痿痹不用、肌力减弱、肌肉萎缩及支配障碍为主要表现的病症。临床运用:五龙荣肌汤是王世龙医师经过多年临床经验,通过对多名身患肌肉痿痹不用的患者的救治总结出来的一个处方。根据对古代经典理论和方剂的研究,结合自身治疗经验,处方从肺、脾、肝、肾不同方面立意调整,分步骤的治疗萎证,取得了良好的疗效。

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