运动神经元患者在表现双下肢僵硬、无力，无法随意活动，感觉就像被冻住一样，人们常称之为渐冻症，这种症状在医学界称为肌萎缩侧索硬化症。运动神经元除此之外还有多种症状表现，一起来看看吧。
运动神经元病分为：
肌萎缩侧索硬化症：具有典型上、下神经元损害的特征，同时可影响颈、舌、咽、喉而出现延髓麻痹症状，最后躯干和呼吸肌受累，危及生命。四肢无力、肌肉挛缩、肌束颤动以及萎缩，即使病程很长，病情很重，患者始终无感觉障碍。早期多为上肢无力，多于40～60岁隐袭发病。
原发性侧索硬化症：出现双下肢无力、僵硬、行走时呈痉挛步态，逐渐累及双上肢。四肢肌张力增高，病理体征阳性。此病是一种以缓慢进行性、选择性累及成人中枢运动系统为特征的神经退行性疾病，渐进性肌肉僵硬导致活动能力的丧失，伴有皮质延髓功能障碍的出现。
进行性脊肌萎缩：肌萎缩和肌无力可向上发展，感觉神经不受累，少数患者下肢可出现症状。以逐渐加重的延髓麻痹症状为首发。可见肌束颤动，肌张力减低，腱反射减弱或消失，严重者手型为爪形。
进行性延髓麻痹：呈进行性吞咽困难、吐音不清及面肌和咀嚼肌的无力是一种进行性延髓麻痹。其中肌萎缩侧索硬化症发病快，病情重，可致患者瘫痪甚至危及生命。
运动神经元病除了分为四大病症，还可以分成三大类型：
上下运动混合类型：
通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称为肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。
上运动神经元：
该病表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，故症状先从双下肢开始，波及双上肢。且以下肢为重。本症称原发性侧索硬化症，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。若病变累及双侧皮质脑干，会出现假性球麻痹症状，表现发音不清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。
下运动神经元：
颅神经损害常以舌肌最早受侵，出现舌肌萎缩，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。若病变主要累及脊髓前角者，称为进行性脊骨萎缩症。
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