肌萎缩

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TUhjnbcbe - 2022/4/23 17:53:00
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比无药可医更为绝望的,大概是有药用不起...治疗费用抵得上一套房,天价孤儿药屡屡上热搜背后,折射出的不仅仅是罕见病用药“难”的困境。

文丨Linan编辑丨慢慢4天55万!渤健SMA用药再上热搜日前,有媒体报道称,一位不满2岁的患者在在西安医院儿童病院确诊为脊髓性肌萎缩症(SMA)。这位患儿四天一共花费.2元,其中西药费.2元,使用的治疗药物就是诺西那生钠注射液。罕见病治疗药物四天花费55万元的消息一出立马引起大量
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